MedInsight
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Tests de grossesse réutilisables : des solutions écologiques, économiques et précises pour les tests de grossesse modernes
C’est là qu’intervient la solution éco-responsable : les tests de grossesse réutilisables. Ces dispositifs durables et innovants façonnent non seulement la façon dont nous testons la grossesse, mais s’harmonisent également avec l’importance croissante accordée à la conscience environnementale à l’échelle mondiale. -
Nouvelle mise à jour de la liste des substances extrêmement préoccupantes (SVHC)
Le 7ème En novembre 2024, l'ECHA (Agence européenne des produits chimiques) a publié la nouvelle liste candidate des substances extrêmement préoccupantes (SVHC) avec l'ajout d'une nouvelle substance. La liste actuelle des substances extrêmement préoccupantes (SVHC) contient désormais 242 substances. -
Des solutions émergentes pour faire face à l'impact environnemental des tests de grossesse
Les tests de grossesse numériques jetables ajoutent à la crise des déchets plastiques grâce aux déchets électroniques, aux matériaux non recyclables et aux batteries toxiques. Les nouvelles options durables comme les tests réutilisables et biodégradables offrent des alternatives plus écologiques pour réduire cet impact environnemental. -
Le projet de loi modifiant l'extension du RDIV a été officiellement publié au Journal officiel de l'UE
La période de transition du RDIV a été prolongée, ce qui permet aux importateurs de continuer à vendre des produits certifiés en vertu de la directive précédente sur les IDIV. Cette extension donne plus de temps pour se conformer aux exigences d'étiquetage, de documentation et de certification, en minimisant les risques de non-conformité et en maintenant l'accès au marché.
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Innovation technologique dans l'industrie des dispositifs médicaux: un aperçu 2024
Découvrez comment l'IA, les dispositifs portables et les diagnostics de pointe stimulent l'innovation dans le secteur des dispositifs médicaux en 2024, remodelant la prestation des soins de santé tout en faisant face aux défis de la réglementation et de la cybersécurité. -
L'UE publie un document Q & A sur l'extension de la période de transition de RDIV et l'extension de la période de transition de RDM Mise à jour du document Q & A
La Commission européenne a publié un document de questions-réponses concernant la prolongation de la période de transition de l'IVDR, ainsi qu'un document de questions-réponses mis à jour sur la prolongation de la période de transition du MDR, conformément au règlement 2024/1860, qui a été récemment publié. -
La demande croissante de tests d'ovulation numériques réutilisables : la précision rencontre la commodité
La demande du marché pour tests d'ovulation numériques réutilisables est en hausse, portée par la sensibilisation croissante des consommateurs au suivi de la fertilité, l'intérêt pour les produits de santé durables et les progrès des technologies de santé numérique. -
La valeur d'application de la technologie de l'IA au diagnostic familial
La valeur d'application de la technologie AI dans le diagnostic familial est grande, ce qui rend le diagnostic plus précis, pratique et efficace. En fournissant des solutions personnalisées de gestion de la santé et en donnant aux utilisateurs davantage de connaissances sur la santé, l'IA change la façon dont les individus abordent la santé, conduisant à de meilleurs résultats en matière de santé et à des systèmes de santé plus efficaces. -
La FDA et l’UE élargissent l’accord de reconnaissance mutuelle, encore une fois!
En 2017, la FDA a lancé des ARM avec l’UE et le Royaume-Uni pour les médicaments à usage humain. Le 30 mai, la FDA a de nouveau signé un ARM avec 16 pays de l’UE, cette fois concernant les médicaments vétérinaires. -
Garder un onglet sur vos reins: l'importance d'utiliser un compteur de fonction rénale
Découvrir l'importance de maintenir une santé rénale optimale est crucial pour le bien-être général. Et maintenant, garder un œil sur vos reins n'a jamais été aussi facile avec l'introduction du compteur de la fonction rénale. -
Soins de santé à domicile avec compteurs d'hémoglobine
Avant d'explorer leurs utilisations pratiques, il est essentiel de saisir le concept fondamental des compteurs d'hémoglobine. Les compteurs d'hémoglobine sont des instruments médicaux compacts méticuleusement conçus pour mesurer la concentration d'hémoglobine dans le sang d'un individu. -
Perspectives prometteuses: marché des compteurs d'hémoglobine portables
Avant de se lancer dans le marché des compteurs d'hémoglobine portables, il est important de comprendre l'importance de l'hémoglobine dans les soins de santé. -
Paysage européen des tests de cholestérol
Les lipoprotéines de basse densité (LDL), communément appelées «mauvais» cholestérol, sont reconnues pour leur rôle dans l'augmentation de la vulnérabilité aux maladies du cœur et aux accidents vasculaires cérébraux. -
Analyse du marché des tests de cholestérol
Le marché mondial des produits de test du cholestérol a franchi une étape importante, atteignant une valeur de 8,5 milliards de dollars américains en 2022. Anticipant une trajectoire d’expansion remarquable, le marché est sur le point d’atteindre des sommets encore plus élevés, atteignant potentiellement un montant stupéfiant de 15,9 milliards de dollars américains d’ici 2030. -
Parentalité plus facile: Wee-Tests de grossesse numériques améliorés
Embarquer dans le voyage de la parentalité est une expérience exaltante et qui modifie la vie, remplie d'anticipation, d'émerveillement et d'une touche de nervosité. Entrez le test de grossesse numérique avec estimateur de semaines, une innovation conçue pour offrir aux futurs parents la tranquillité d'esprit pendant cette période charnière. -
Impact de la loi européenne sur l'IA sur les dispositifs médicaux
La loi européenne sur l'IA est la première loi sur l'IA au monde. Le Parlement européen a adopté le projet le 14 juin. Cependant, il s'est heurté à l'opposition d'organisations industrielles comme MedTech Europe, la Confédération des entreprises européennes et Team-NB (Association européenne pour les organismes notifiés de dispositifs médicaux). -
Décodage QMSR: FDA QMSR & ISO 13485 Harmony
QMSR alignera le système de gestion de la qualité des dispositifs médicaux de la FDA sur la norme ISO 13485:2016. Il sera publié d’ici la fin de cette année et entrera en vigueur un an plus tard. Cette harmonisation devrait permettre aux entreprises de dispositifs médicaux d’économiser au moins 439 millions de dollars au cours de la prochaine décennie. -
Avantages: Tests de grossesse numériques avec indicateur de semaines
Adoptant l’innovation numérique, ces tests éliminent les conjectures et fournissent des informations spécifiques, vous permettant d’acquérir les connaissances dont vous avez besoin pour vous lancer dans cette incroyable aventure.
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