USB-C Регулирование ЕС влияет на здравоохранение

EU's USB-C Regulation Affects Healthcare Products - Hangzhou MedAsia
Dio Ye

Европейский союз дал окончательное одобрение мандату на зарядные порты для электронных устройств.

EU USB-C Regulation Affects Healthcare Products


Директива (EU) 2022/2380, вносящая поправки в Директиву 2014/53/EU о радиооборудовании, вводит требования к решению «общей зарядки».
Эти требования будут применяться ко всем портативным мобильным телефонам, планшетам, цифровым камерам, наушникам, гарнитурами, портативным динамикам, портативным игровым консолям, электронным читателям, наушникам, клавиатурах, мышам и портативным навигационным системам с 2024 года.
Эти требования также будут применяться к ноутбукам с 2026 года. Такие переходные периоды дадут отрасли достаточно времени для адаптации до вступления в силу.

Правила направлены на содействие экологической устойчивости за счет сокращения электронных отходов и повышения удобства для потребителей. Это облегчит совместимость между устройствами и устранит необходимость в нескольких зарядных устройствах и кабелях.

EU USB-C Regulation Affects Healthcare Products


По оценкам ЕС, новые правила позволят сократить электронные отходы на 11 000 тонн в год и сэкономить потребителям 250 миллионов евро в год. Кроме того, стандартизация зарядных портов будет способствовать инновациям и конкуренции, поскольку производители смогут сосредоточиться на улучшении производительности устройства, а не на разработке собственных систем зарядки.

Medasia Blood pressure monitor


Хотя влияние новых правил наТовары для здоровья и домаОтрасли еще предстоит увидеть, ясно, что соблюдение требований универсального зарядного порта будет необходимо для производителей, работающих в ЕС. Потребители могут ожидать большего удобства и совместимости между устройствами, а также снижения воздействия на окружающую среду от электронных отходов.

4 распространенных метода зарядки для мониторов BP

USB type-C

Есть четыре распространенных метода зарядки для электронныхМониторы артериального давления: Micro-USB, разъем постоянного тока, аккумулятор и Type-C.
Type-C-это новейший и самый универсальный тип зарядного порта, способный быстро заряжать и передавать данные. Это становится все более распространенным в электронных устройствах. Преимущества включают в себя обратимый разъем, более высокую мощность подачи и более высокую скорость зарядки.

Medasia smart BP monitor

PS: Если вы хотите, чтобы моя команда обновила вашМониторы АДС типом-C, пожалуйста, свяжитесь с dio.ye@medasiagroup.com

Оставить комментарий
All comments are moderated before being published.

Читайте наши Политика конфиденциальности И Условия предоставления услуг .

МЫ РЕКОМЕНДУЕМ

Похожие статьи

  • New update to Candidate List of Substances of Very High Concern (SVHCs)

    New update to Candidate List of Substances of Very High Concern (SVHCs)

    On 7th November 2024, the ECHA (European Chemicals Agency) released the new Candidate List of SVHCs with the addition of one new substance. The current list of SVHCs now contains 242 substances.
  • Surging Demand for Reusable Digital Ovulation Tests: Accuracy Meets Convenience

    Surging Demand for Reusable Digital Ovulation Tests: Accuracy Meets Convenience

    The market demand for reusable digital ovulation tests is on the rise, driven by  growing consumer awareness around fertility tracking, interest in sustainable health products, and advancements in digital health technologies.
  • Emerging Solutions to Address The Environmental Impact of Pregnancy Tests

    Emerging Solutions to Address The Environmental Impact of Pregnancy Tests

    Disposable digital pregnancy tests add to the plastic waste crisis through e-waste, non-recyclable materials, and toxic batteries. Emerging sustainable options like reusable and biodegradable tests offer greener, eco-friendly alternatives to reduce this environmental impact.
  • The IVDR extension amendment bill was officially published in the EU Official Journal

    The IVDR extension amendment bill was officially published in the EU Official Journal

    The IVDR transition period has been extended, allowing importers to continue selling products certified under the previous IVDD directive. This extension provides more time to comply with labeling, documentation, and certification requirements, minimizing non-compliance risks and maintaining market access.

  • Подписаться MedInsights
  • Подписаться MedInsights
  • Подписаться MedInsights
  • Подписаться MedInsights
  • Подписаться MedInsights